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400-8381-255
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肿瘤基因检测子宫内膜癌

舟山子宫内膜癌套餐

临床应用

子宫内膜癌

检测方法

NGS

价格

8640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告我看不懂,你们能给解释一下吗?
当然可以。我们的报告除了数据结果,还会提供针对您情况的文本解读摘要。此外,您收到报告后,可以预约我们的专业咨询,顾问会为您讲解报告中的关键发现、临床意义以及可能的后续步骤建议,帮助您理解。
检测费用8640元,是采样的时候交还是之前交?
费用需要在检测服务正式启动前支付。通常在您预约确认后,我们会提供支付指引。请注意,该项目为自费项目,不支持医疗保险报销。
除了8640,后续如果根据检测结果,需要再进行其他补充检测,是不是又要花很多钱?
您好,本套餐是一个完整的检测项目。报告中如果提示某些发现需要进一步在特定方向进行验证或深入分析,我们会给出明确的建议。是否进行以及进行何种补充检测,完全由您自主决定。任何额外的检测都将作为独立的新项目,会有清晰的报价,不存在强制捆绑消费。
男孩或者男性需要做这个检测吗?
通常不需要。子宫内膜癌是女性特有的疾病。但是,与子宫内膜癌相关的某些遗传基因(如林奇综合征相关基因)是男女共有的,男性携带者虽然不会得子宫内膜癌,但可能增加患结直肠癌等其他肿瘤的风险。如果家族史非常显著,男性成员也可在医生指导下进行相关基因检测。
整个服务流程走完,除了8640元检测费,还有其他隐藏费用吗?
您好,8640元是此子宫内膜癌基因检测套餐的标准费用,为自费项目,不支持医保报销。费用已包含采样工具、检测分析、报告出具及基础解读。如您需要护士上门、加急服务或额外的深度咨询,可能会产生额外费用,但这些都会事先明确告知并由您自主选择。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.9)

韩** 已验证 甲状腺结节

我有甲状腺结节,同时有妇科肿瘤家族史,所以来做这个检测。从预约到拿到报告,所有环节都有专属客服一对一微信联系,回复很快,不用反复打电话。有问题随时能找到人,这种专属服务感让整个流程变得特别简单、省心。

机构回复

感谢您的称赞!我们为每位用户配备专属客服,就是希望提供及时、个性化的服务,简化沟通成本。您的省心体验是我们服务的价值所在,感谢您的选择!

2026-04-2736人觉得有用
赵** 已验证 肺癌家属

整体服务不错,咨询师专业又亲切。但就是价格感觉有点偏高,虽然知道基因检测成本不低,但对于自费用户来说还是一笔不小的开支。希望能多些优惠活动或者分期付款的选择。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,也一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本。关于支付方式的建议我们已经记录,会认真评估。感谢您的支持!

2026-04-2616人觉得有用
阎** 已验证 乳腺癌术后

因为不规则出血做的检测。采样包寄到公司,我在卫生间完成的。私密性不错,包装都很隐蔽。操作时主要靠感觉,有点担心没取到有效细胞,但后续没接到重采通知,应该一次成功了。这种不用面对医生的方式,对我这种社恐太友好了。

机构回复

谢谢您的分享!我们非常注重用户隐私,从包装到流程都力求保护您的个人信息。居家采样的设计正是为了减少心理负担。样本合格意味着您操作得很棒!

2026-04-2410人觉得有用
孟** 已验证 二次手术前

我本人是淋巴瘤患者,治疗稳定后医生建议我关注其他肿瘤风险,尤其是妇科方面。做这个检测主要是图个全面。整个服务体验超出预期,顾问知道我的病史后,沟通时格外细致,还帮我分析了报告结果与现有治疗有无冲突,考虑得非常周到。专业性没话说。

机构回复

对于您这样有特殊病史的用户,我们要求顾问必须投入更多精力进行个性化分析。很高兴我们的服务能契合您的需求,为您提供有价值的参考。请多保重身体!

2026-04-0960人觉得有用
汪** 已验证 家族史筛查

我是肠癌患者,同时有子宫内膜问题,医生建议做这个套餐看看有没有遗传关联。最大的感受是‘一站式’,一次检测就把几个重要的遗传基因和肿瘤基因都涵盖了,不用分开做,省了钱也省了时间。报告里还把遗传风险部分单独标出来,很清晰。

机构回复

感谢您的选择!‘套餐’的设计正是为了更高效、经济地评估相关风险。对于有家族史或多原发肿瘤的患者,综合评估尤为重要。很高兴我们的报告设计能帮助到您。

2026-04-166人觉得有用
谢** 已验证 家族史筛查

整体服务不错,检测结果也很有用。但我觉得检测后的跟进服务可以更主动些。比如报告里有意义不明的基因突变,当时解读老师说需要进一步研究,之后就没了下文。希望能定期有些更新推送,或者有渠道让我们知道最新研究进展。

机构回复

非常感谢您的反馈,这一点对我们非常重要。对于意义未明的变异,科学认知在不断更新。我们已着手建立变异位点的定期回顾与主动通知机制,未来会通过平台或邮件进行更新推送。

2026-04-0331人觉得有用
姚** 已验证 家族史筛查

采样过程有点紧张,怕自己没弄好。后来特意打电话去问,客服妹妹声音很温柔,一步步重新教了一遍,还安慰我说即使有问题实验室也会通知补样,不用担心。这种售后支持让人感觉很踏实,不是一锤子买卖。

机构回复

感谢您的反馈。采样是整个流程的基础,我们非常理解用户的紧张心情。提供耐心、细致的指导直至成功,是我们的责任。您感到踏实,我们就放心了。

2026-02-2423人觉得有用
姚** 已验证 体检异常

检测后发现是林奇综合征相关突变,心情很复杂。但咨询过程中,遗传顾问全程使用保密专线,且明确告知谈话内容不会写入任何可能被公开的病历,让我能毫无顾忌地倾诉和提问,心理压力小了很多。

机构回复

感谢您在特殊时期的信任。我们的遗传咨询恪守医疗保密最高准则,所有沟通记录独立加密存储,与公共医疗档案隔离。请放心,我们始终是您忠诚的隐私守护者。

2026-02-2367人觉得有用
康** 已验证 肠癌患者

报告出来后,除了电子版,我还申请了纸质报告,顺丰包邮寄到家。纸质报告装帧精美,有种正式的仪式感,方便我拿去给医生看。这种线上线下的结合,考虑得挺周全。

机构回复

感谢您的反馈。我们提供纸质报告正是考虑到部分用户线下问诊的实际需求。能为您与医生的沟通提供便利,我们非常荣幸。

2026-03-0716人觉得有用
韩** 已验证 结直肠癌

我是替行动不便的母亲购买的。采样护士上门服务很好,但更棒的是售后。咨询师知道是我代母亲咨询后,主动提出可以在母亲方便时,直接打电话给她讲解,用更通俗的语言。后来也确实这么做了,老妈听完说终于听明白了。这种为特殊需求着想的小细节,很暖心。

机构回复

能为您的母亲提供便利,我们由衷高兴。让每一位用户,无论年龄与状态,都能清晰理解自身情况,是我们最重要的服务准则之一。代问阿姨好!

2026-02-1120人觉得有用
蒋** 已验证 胃癌家属

术后做的检测,想看看复发风险。报告里不仅有突变列表,还有一个‘临床意义汇总表’,把关键发现、用药建议、临床试验和预后信息都整合在一页,特别清晰。拿给主治医生看,医生都说这汇总做得好,省了他很多查阅文献的时间。

机构回复

感谢您和医生的双重认可!‘临床意义汇总表’正是我们产品设计的匠心所在,旨在为临床医生和患者提供最高效的决策支持。能切实帮助到诊疗流程,我们深感欣慰。

2026-03-0467人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

因为月经不调,医生怀疑有风险,建议我做检测。自己掏钱还是有点心疼,但想想万一拖成大病,治疗费更吓人。检测后结果是阴性,虽然钱花了,但买了个“大概率没事”的结论,让我能更淡定地配合医生调理,不自己吓自己了。

机构回复

感谢您的选择。您的想法很理性,用较小的成本排除风险、明确方向,对于后续治疗和心态调整都至关重要。很高兴检测结果能帮助您稳定情绪,科学应对。

2026-01-2738人觉得有用
梁** 已验证 靶向用药参考

作为肝癌家属,对检测机构的资质很在意。一进门就看到墙上醒目地挂着各种实验室认证和合作医院的证书,心里先踏实一半。整个沟通过程中,医生引用了很多权威指南和数据,不是泛泛而谈,专业度确实高。

机构回复

资质与专业是我们立足的根本。很高兴这些信息能为您建立信任。我们将继续秉持循证医学原则,提供经得起考验的专业服务。

2025-12-2666人觉得有用

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